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十年磨一剑 百利天恒持续打造全球领先创新体系

时间:2021-11-25 16:17来源:未知 作者:admin 点击:
近日,四川百利天恒药业股份有限公司公布招股说明书,启动IPO进程。百利天恒药业的创新药管线布局引发了资本市场的深度关注。 招股书显示,百利药业长期聚焦于全球生物医药前沿领域的研究探索,基于科学原理和科学逻辑,以临床需求为导向,坚持自主创新和原

  近日,四川百利天恒药业股份有限公司公布招股说明书,启动IPO进程。百利天恒药业的创新药管线布局引发了资本市场的深度关注。

  招股书显示,百利药业长期聚焦于全球生物医药前沿领域的研究探索,基于科学原理和科学逻辑,以临床需求为导向,坚持自主创新和原研技术积累,持续保持高额的研发投入,致力于双/多特异性抗体、ADC药物等新型创新生物药的研发,以及麻醉重症等高端仿制药产品的开发,以满足市场和临床用药的需求,逐步构建起“以创新生物药引领企业未来成长,以高端化学仿制药支撑企业稳健经营”的发展战略和格局。

  与Biotech公司不同,百利天恒是以化学仿制药和中成药业务起步,经过25年的发展,已建立了完整的制药企业研产供销体系,形成了化药制剂与中成药制剂业务板块和创新生物药业务板块,并依靠化药制剂与中成药制剂业务板块为公司带来较为稳定的收入。

  2011年,公司开始布局全球创新生物药领域,基于免疫学的最新科学进展,致力于研发具有突破性疗效、具备全球专利和权益的创新大分子生物药。公司运用化药制剂与中成药制剂业务所产生的现金流支持和反哺于公司创新生物药的研发,以实现良性的内生发展正循环。平特心水报今期图库,经过10年的积累,公司创新生物药板块已经颇具规模,且有着具备全球竞争力的阶段性成果。

  截至本招股说明书签署日,公司拥有全球权益的核心创新生物药在研品种16个,其中双特异性抗体候选药物SI-B001已陆续开展6个II期临床试验,SI-B001可同时靶向EGFR和HER3两个肿瘤治疗相关靶点,拟用于非小细胞肺癌、结直肠癌、头颈鳞癌、食管鳞癌及其他EGFR基因驱动型肿瘤的治疗。

  治疗COVID-19的融合蛋白药物SI-F019,已完成I期临床研究, 即将进入II期临床。体外试验显示,SI-F019能以较高活性中和德尔塔突变株(B.1.617.2)、巴西突变株(P.1)、南非突变株(B.1.351)等多种以人ACE2蛋白为受体的病毒。

  四特异性抗体GNC-038、GNC-039、GNC-035已进入I期临床试验,是全球前3个进入临床研究阶段的四特异性抗体,拟探索多种恶性肿瘤的治疗。

  进入I期临床试验的双抗ADC药物BL-B01D1是全球第3个,中国首个进入临床研究阶段的靶向双靶点的双抗ADC候选药物。BL-B01D1一方面可同时结合肿瘤细胞上的EGFR和HER3,实现对两个肿瘤相关靶点的同时阻断;另一方面,小分子毒素通过内吞进入肿瘤细胞,具有更强的肿瘤杀伤活性。

  此外,经过10年的积累,公司现已形成“多特异性抗体新型分子结构平台”、“全链条一体化多特异性抗体药物研发核心技术平台”、“柔性GMP标准多特异性抗体及ADC药物生产技术平台”等核心技术平台,并基于前述平台开发出具有突破性疗效、具备全球竞争力的成系列产品。

  百利天恒在招股书中表示,公司现已构建起“以高端化学仿制药支撑企业稳健经营,以创新生物药引领企业未来成长”的发展战略和格局。

  未来,在高端仿制药领域,公司仍将重点布局麻醉重症、儿科等领域,聚焦尚未满足的临床需求,以解决进口原研产品的可替代性和可及性问题为己任,致力于支持和配合国家药物集采战略,开发临床亟需的一线“金标准”药物,努力为患者提供安全、www.416666.com,有效、可负担的优质药物。

  在创新生物药方面,公司将持续聚焦恶性肿瘤领域,基于已构建的抗体药物及ADC药物相关核心技术平台和研发体系,开发具有突破性疗效、具备全球竞争力的抗肿瘤抗体药物及ADC药物。力争在未来3-5年,公司自主研发的、具有全球竞争力的创新药物能够陆续进入国内及欧美市场;争取在未来10年,成长为中国领先的跨国生物药企业。返回搜狐,查看更多

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